Дифенин (фенитоин), количественно
Фенобарбитал, количественно
Финлепсин (карбамазепин, тегретол), количественно
Ламотриджины (ламиктал), количественно
Вальпроевая кислота (и ее производные), количественно
Каннабиоиды, количественно
Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)
Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов)
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2—4 точки)
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3—8 точек)
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR — 4 точки)
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода
F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1—6 показателей)
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2—8 показателей)
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3—10 точек)
Гемохроматоз, определение мутаций
(HFE: 187 С>G (H63D)HFE: 845 G>A (C282Y)
Определение SNP в гене IL 28B человека
rs 12979860 °C>Trs 8099917 T>G
Пакет «ОК!»
F5:1691 G>A (Arg506Gln)TF2: 20210 G>A
Пакет «ОнкоРиски»
BRCA1: 185delAGBRCA1: 4153delABRCA1: 5382insCBRCA1: 3819delGTAAABRCA1: 3875delGTCTBRCA1: 300T>G (Cys61Gly)BRCA1: 2080delABRCA2: 6174delTMTHFR: 677 °C>T (Ala222Val)MTHFR: 1298A>C (Glu429Ala)MTHFR: 2756 A>G (Asp919Gly)MTHFR: 66 A>G (Ile22Met)
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» F5: 1691 G>A (Arg506Gln)F2: 20210 G>AFGB: -455 G>ASERPINE1: -675 5G>4GF7: 10976 G>A (Arg353Gln)F13A1: 163 G>T (Val34Leu)ITGA2: 807 °C>T (F224F)ITGB3: 1565 T>C (L33P)MTHFR: 677 °C>T (Ala222Val)MTHFR: 1298 A>C (Glu429Ala)MTR: 2756 A>G (Asp919Gly)MTRR: 66 A>G (Ile22Met)ACE: Alu Ins/Del I>DNOS3: -786 T>CNOS3: 894 G>TADD1: 1378 G>TAGTR1: 1166 A>CAGTR2: 1675 G>ACYP11B2: -344 °C>TGNB3: 825 °C>TAGT: 704 T>CAGT: 521 °C>T
Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C)
ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена
APOE: 388 T>C (Cys112Arg)APOE: 526 °C>T (Arg158Cys)APOB: 10580 G>A (R3527Q)APOB: G>APCSK9: T>C
АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения
FTO: T>APPARD: -87 °C>TPPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser)PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro)
ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.
CYP1A1*2C: 2454 A>G (Ile462val)CYP1A1*4: 2453 °C>A (Thr461Asn)CYP1A1*2A: 3798 T>CCYP1A2*1F: -164 A>CCYP3A4*1B: -392 A>GCYP2C9*2: 430 °C>T (Arg144Cys)CYP2C9*3: 1075 A>C (Ile359Leu)
МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы
ACTN3: 1747 °C>T (Arg577Ter)MSTN: 458 A>GAGT: 704 T>C (Met268Ter)HIF1A: 1772 °C>T (Pro582Ser)
ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена
PPARA: 2498 G>CPPARD: -87 °C>TPPARG: C>G (Pro12Ala)PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser)PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro)AMPD1: 34 °C>T (Cys12Arg)
АнгиоСкрин. Генетические факторы риска развития сосудистых осложнений
VEGFA: 936 °C>TVEGFA: -634 G>CVEGFA: -1154 G>ANOS3: -786 T>CNOS3: -894 G>T
Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа
KCNJ11: 67 A>G (LyS23Glu)PPARG: C>G (Pro12Ala)TCF7L2: IVS3 °C>TTCF7L2: IVS4 G>T
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии
Антиген системы гистосовместимости HLA В27
Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»
Исследование кариотипа (кариотипирование)
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH)